optimusveterinaria.com

Мати здорове тіло і вільне від хвороб – це, безумовно, бажання кожного. Однак на жаль, існує кілька видів хвороба, що звичайно важко уникнути, один з них є спадкове захворювання.

Спадкові захворювання виникають внаслідок мутацій або змін генетичних ознак, які передаються від одного або обох батьків до дітей. Спадкові захворювання, як правило, важко або навіть неможливо запобігти. Люди, які виглядають здоровими, можуть мати спадкові захворювання або піддаватися ризику передачі генетичних порушень у свого потомства.

Для виявлення спадкових захворювань і ризику передачі цієї недуги дітям можна провести генетичне тестування батьків до планування вагітності або плода в утробі матері.

Розпізнати різні спадкові хвороби

Нижче наведено деякі з поширених спадкових захворювань:

1. Цукровий діабет 1 типу

Діабет 1 типу викликає у хворого нестачу гормону інсуліну. Це захворювання, як правило, є спадковим і часто виникає з дитинства. Але існує також цукровий діабет 1 типу, який зустрічається в зрілому віці.

Ризик захворювання дитини на це спадкове захворювання буде вищим, якщо обидва біологічні батьки страждають на цукровий діабет 1 типу.

2. Гемофілія

Гемофілія – спадкове захворювання, яке спричиняє порушення згортання крові. Цей стан частіше зустрічається у чоловіків. У звичайних умовах фактори згортання крові будуть працювати, щоб утворити згусток крові, коли є травма або кровотеча.

Однак у хворих на гемофілію в організмі бракує факторів згортання, тому для зупинки кровотечі потрібно більше часу.

3. таласемія

Це спадкове захворювання є хворобою, яка вражає еритроцити хворого. Цей стан знижує гемоглобін в еритроцитах хворого, що ускладнює циркуляцію кисню по всьому тілу. Діти, народжені с таласемія вага більшість гине при народженні.

У деяких випадках діти, які мають таласемія можуть жити, але дуже схильні до анемії, тому часто вимагають переливання крові.

4. Альцгеймер

Хвороба Альцгеймера – це серйозне захворювання мозку, яке робить людину серйозно старечим і впливає на її здатність виконувати повсякденну діяльність.

Це спадкове захворювання зазвичай вражає літніх людей старше 60 років, але можливе виникнення і у людей молодшого віку. Ризик розвитку хвороби Альцгеймера у людини збільшується, якщо у неї є члени сім’ї, які також страждають на цю хворобу.

5. Рак

Рак може виникнути не тільки через нездорові звички життя, але й генетичні фактори підвищують ризик захворювання людини. Однак рак, який успадковується виключно генетичними факторами, відносно невеликий, що становить приблизно 5%-10% випадків раку через інші причини раку.

6. Захворювання серця

Генетичні фактори відіграють значну роль у виникненні захворювань серця. Однак існує кілька факторів, які можуть підвищити ризик цього захворювання, наприклад, нездорове харчування, куріння, надмірна вага, високий рівень холестерину та рідкісні фізичні вправи.

7. Психічні розлади

Люди, які страждають від психічних розладів, таких як депресія, біполярний розлад, шизофренія, аутизм, СДУГ, тривожні розлади, синдром Дауна та обсесивно-компульсивний розлад (ОКР), частіше мають батьків або братів і сестер, які також страждають на подібні розлади.

Однак цей психічний розлад може виникати і у людей, які в анамнезі не мали подібних захворювань у їхній родині. Імовірно, це пов’язано з тим, що окрім генетичних факторів, на появу психічних розладів впливають також інші фактори, такі як стрес чи сильний психологічний тиск.

Люди, які мають в сім’ї спадкові захворювання в анамнезі, повинні бути більш пильними. Хоча більшість спадкових захворювань неможливо запобігти, ризик можна знизити. Тому регулярно проходите обстеження у лікаря.

Ви також можете зробити генетичний тест або тест ДНК перед одруженням і плануванням вагітності, щоб на ранньому етапі виявити можливість спадкових захворювань, які можуть передаватися дітям.